Ostarine foi desenvolvido com o intuito de prevenir e tratar a perda de massa muscular. Pode ser utilizado também
na reposição da testosterona, para tratamentos de sarcopenia e atrofia. Além disso, exerce os seus efeitos
anabólicos, quase que exclusivamente, no tecido muscular, demonstrando ser uma excelente opção para
praticantes de musculação, atletas de fisiculturismo e atletas fitness.

  • Atividade anabólica em receptores androgênicos específicos
  • Não apresenta atividade androgênica em tecidos não musculares (vantagem em comparação a testosterona e esteroides anabolizantes)
  • Eficiente em manter e aumentar a massa magra
  • Crescimento muscular
  • Aumento força
  • Maior resistência
  • Maior efeito na queima de gordura
  • Desempenho funcional
  • Densidade óssea
  • Efeito recomposição / recomp

 

Estrutura química

Ostarine se liga com o receptor androgênico, como muitos hormônios fazem, mas diferente dos anabolizantes
sintéticos, faz a sua ligação de uma maneira mais seletiva e sem gerar efeitos colaterais como os esteroides, como
crescimento da próstata, acne, ginecomastia e sem alterações na pressão sanguínea.

Atua também na cicatrização de lesões – ótimo recuperador muscular pós-treino físico intenso.

Vantagens Ostarine comparado a esteroides

  • Não é metilado, portanto não é tóxico ao fígado nem altera a pressão sanguínea.
  • Alguma supressão pode estar presente em doses maiores do que 25mg por mais de 4 semanas, entretanto a TPC usando tamoxifeno ou clomifeno é desnecessária
  • Alta biodisponibilidade sem danos a questão hepática
  • Ótima sensação de bem estar
  • Sem necessidade de ficar longos períodos entre um ciclo e outro
  • Não apresenta propriedades androgênicas em tecidos que não sejam musculares
  • Anabólico até em doses de 3mg
  • Ótimo para força, ganhos secos e para recomposição
  • Ótimo para resistência (aeróbica ou anaeróbica)
  • Meia vida de 24 horas – apenas uma dose diária

Mecanismo de ação

Liga-se ao receptor androgênico e demonstra atividade seletivamente anabólica no tecido ósseo e muscular. Não
exerce atividade androgênica em tecidos musculares não esqueléticos. A ligação e ativação do receptor de
andrógeno modifica a expressão de genes e estimula a síntese de proteínas, promovendo aumento do músculo.

Promove o crescimento muscular semelhante aos esteroides anabolizantes, sem os efeitos colaterais dos mesmos.

Ostarine exerce seu efeito em tecido muscular quase que exclusivamente.

Portanto, não só serve como tratamento de uma ampla gama de doenças que causam perda muscular (desde
doenças relacionadas ao envelhecimento, estados de extremo enfraquecimento (caquexia), causados por câncer,
osteoporose), mas também tem um potencial imenso na construção de massa magra, além de minimizar atrofia muscular durante períodos de recuperação de cirurgias ou situações similares.

Tempo de meia vida: É de 24 horas, logo, sua administração se faz necessária apenas uma vez ao dia
preferencialmente com o estômago vazio logo pela manhã.

Contra indicações: Diabéticos.

Efeitos colaterais

Aumento do apetite, fadiga, dores de cabeça, supressão de testosterona em curto prazo (em altas doses).

Ostarine não aromatiza, conferindo todos seus efeitos a receptores androgênicos e não para conversão
metabólica para andrógenos e estrógenos ativos. Entretanto, exames de sangue de usuários mostraram uma
pequena elevação nos níveis de estradiol (o que pode ser um dos fatores de sua grande eficácia para tratamento de
tendões, ligamentos e lesões ósseas). Essa elevação é extremamente pequena, porém deve ser monitorada.

Caquexia

Também conhecida como perda de massa muscular, caracterizada por uma perda de pelo menos 5% do peso
corporal – acompanhada de atrofia do tecido muscular e adiposo, fadiga, fraqueza e, frequentemente, perda de
apetite –, a caquexia é uma complicação comum entre portadores de doenças crônicas como câncer, AIDS, insuficiência cardíaca e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

A perda e o desgaste muscular ocorrem com o envelhecimento e em múltiplos estados de doença. Os
moduladores seletivos de receptores de androgênios não-esteróides são uma nova classe de agentes anabólicos
que se ligam ao receptor de androgênio e exibem seletividade de tecido.

Ostarine é um modulador seletivo do receptor androgênico não esteroidal que possui efeitos anabólicos
seletivos de tecido no músculo e osso, enquanto poupa outros tecidos androgênicos relacionados ao crescimento
de pêlos em mulheres e efeitos na próstata em homens. Ostarine demonstrou efeitos promissores em estudos
pré-clínicos e perfis de segurança e farmacocinéticos favoráveis.

ESTUDO

Estudo clínico duplo-cego de 12 semanas, controlado com placebo, de fase II, foi conduzido para avaliar Ostarine
em 120 homens idosos saudáveis (> 60 anos de idade) e mulheres na pós-menopausa. O desfecho primário foi a
massa corporal magra total avaliada por absortometria de raio X de dupla energia, e os desfechos secundários
incluíram função física, peso corporal, resistência à insulina e segurança.

RESULTADOS

O tratamento com Ostarine resultou em aumentos dependentes da dose na massa corporal magra total que
foram estatisticamente significativos (P <0,001, 3 mg versus placebo) e clinicamente significativos. Houve também
melhorias significativas na função física (P = 0,013, 3 mg vs. placebo) e resistência à insulina (P = 0,013, 3 mg vs. placebo). A incidência de eventos adversos foi semelhante entre os grupos de tratamento.

CONCLUSÃO

Ostarine demonstrou melhora na massa corporal magra total e função física e foi bem tolerado. Ostarine pode ser
útil na prevenção e/ou tratamento da perda de massa muscular.

Em doses de 3mg, Ostarine aumentou a massa corporal magra em 1,4 kg. Efeito estatisticamente significativo.

Além disso, Ostarine melhorou o desempenho em subir escadas. Os indivíduos do ensaio não fizeram nenhum
treinamento. A massa gorda no grupo de 3 mg também diminuiu ligeiramente, em 300 g. E isso também foi
estatisticamente significativo.

Observações
É dopping classificado como outros agentes anabolizantes.

 

Sugestão de Fórmulas

Ostarine………….25mg
Tomar pela manhã 1 cápsula em jejum com água.
Ciclo de 4 a 6 semanas.

Pausa de 2 semanas de descanso.

Duo Potencializador

Ibutamoren mesilato…….20mg
Ostarine…………………………….10mg pela manhã

90 minutos antes de dormir
Tomar 1 cápsula pela manhã de ostarine e 1 cápsula de ibutamoren mesilato à noite.
Ciclo de 4 semanas.

Prevenção de lesões em tendões e ligamentos

Ostarine……….12,5mg
OxLemon®…..400mg
Tomar 1 cápsula dia

Referências

J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2011 Sep;2(3):153-161. Epub 2011 Aug 2.
The selective androgen receptor modulator GTx-024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women:
results of a double-blind, placebo-controlled phase II trial.
Dalton JT1, Barnette KG, Bohl CE, Hancock ML, Rodriguez D, Dodson ST, Morton RA, Steiner MS.

Dalton, J. T.; Barnette, K. G.; Bohl, C. E.; Hancock, M. L.; Rodriguez, D.; Dodson, S. T.; Morton, R. A.; Steiner, M. S. The selective androgen receptor modulator GTx-024
(enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double-blind, placebocontrolledphase II trial. J.
Cachexia Sarcopenia Muscle 2011, 2, 153−161.

Nonsteroidal selective androgen receptor modulators (SARMs): dissociating the anabolic and androgenic activities of the androgen receptor for therapeutic benefit. J Med
Chem. 2009;52(12):3597–3617.

Effects of enobosarm on muscle wasting and physical function in patients with cancer: a double-blind, randomised
controlled phase 2 trial. Adrian S Dobs, Ralph V Boccia, Christopher C Croot, Nashat Y Gabrail, James T Dalton, Michael L Hancock, Mary A Johnston, Mitchell S Steiner

Optimizing Ligand Efficiency of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs). Anthony L. Handlon,* Lee T. Schaller, Lisa M. Leesnitzer,† Raymond V. Merrihew, Chuck
Poole, John C. Ulrich, Joseph W. Wilson, Rodolfo Cadilla, and Philip Turnbull‡

Fabricante.

 

 

 

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Com o tempo, homens e mulheres perdem a massa magra, força e contração dos músculos, geralmente devido ao rompimento de fibras musculares tipo 2. Ligandrol é um suplemento esportivo não esteroidal, de uso oral, que estimula a testosterona como um modulador seletivo de receptor de androgênio (SARM). Promove aumento significativo na massa magra corporal, com ação anti-catabólica, crucial por promover menos degradação muscular entre os treinos. Apresenta menos efeitos colaterais do que os esteroides anabolizantes, como inchaço e rompimento de tecidos. Ainda há estudos evidenciando que Ligandrol aumenta a densidade mineral óssea, podendo ser aplicado em tratamentos de osteoporose. LGD-4033 pode ser administrado por muito mais tempo do que as substâncias esteroides orais, devido sua segurança e alta eficácia.

 

MECANISMO DE AÇÃO

Ligandrol é um modulador seletivo do receptor do andrógeno (AR), um SARM não esteroidal, de uso oral, que une-se ao AR com afinidade alta (Ki de ~1 nanômetro) e seletividade. LGD-4033 foi desenvolvido para produzir os benefícios terapêuticos da testosterona com segurança, tolerabilidade melhorada e melhor aceitação do paciente devido ao mecanismo tecido-seletivo da ação. Pode ser aplicado para tratar o desperdício do músculo associado com o câncer e perda muscular relativa à idade.

FARMACOCINÉTICA

LGD-4033 apresenta uma prolongada meia-vida (24–36 horas), exposição sistêmica proporcional à dose e relações robustas entre dose e resultados.

Em estudos clínicos, concentrações séricas apresentam-se mais altas após 3 semanas de tratamento, demonstrando efeito contínuo no organismo com múltiplas doses. Ligandrol demonstra-se muito eficaz ao ampliar o volume muscular. Há igualmente um aumento significativo na força, desempenho e bem-estar dos pacientes/atletas. Isto, naturalmente, será dependente da dieta usada.

Ligandrol não promove conversão para DHT (di-hidrotestosterona), não causando efeitos indesejados como queda de cabelo. Não ocorre conversão ao estrogênio e não há supressão do eixo hipotálamo- pituitária- testículo (HPTA). LGD-4033 mostrou-se seguro e tolerável, aumentou a massa magra em um curto período de administração, sem mudanças no antígeno prostático específico e não apresentou toxicidade para o fígado.

Pacientes/ atletas relatam perda de gordura corporal porém não há estudos clínicos significativos que comprovem este efeito. Em modelos animais, LGD-4033 tem demonstrado atividade anábolica no músculo, anti-reabsortivo com atividade anabólica nos ossos, e seletividade robusta para o músculo versus próstata.

ESTUDO

Ligandrol LGD-4033 como promotor de massa magra muscular e supressão de HDL colesterol Foi realizado um estudo controlado por placebo, com 76 homens saudáveis (21–50 anos), não fumantes, randomizados ao grupo-controle. Doses de 0.1, 0.3, ou 1.0 mg de LGD-4033 foram administradas diariamente por 21 dias. Exames de sangue, exames químicos, lipídeos sanguíneos, antígeno prostático específico, eletrocardiograma, hormônios, massa magra e massa gorda, e força muscular foram doseados durante 5 semanas pós intervenção. LGD-4033 apresentou meia-vida prolongada e acúmulo da substância proporcional à dose, mediante dosagens múltiplas, conforme citado acima. Houve um aumento nas concentrações de LGD-4033 nos dias 1 e 21. As concentrações no soro foram quase três vezes mais elevadas no dia 21 do que no dia 1. De acordo com os resultados, Hormônio folículo estimulante (FSH) e testosterona livre mostraram supressão significativa na dose de 1.0 mg apenas. Massa magra corporal aumentou de acordo com o aumento da dose, porém a massa gorda não mudou significativamente. Níveis hormonais e de lipídeos voltaram aos dados base depois da descontinuação do tratamento. O efeito supressor no HDL colesterol por andrógenos orais tem sido atribuído à regulação positiva do receptor B1 e à lipase hepática, ambos os quais estão envolvidos no catabolismo de HDL na dose de 1.0mg. Níveis de triglicerídeos também diminuíram em todas as doses, porém LDL colesterol não apresentou alterações.

 

POSOLOGIA SUGERIDA

Para homens, a posologia sugerida é de 10mg por dia, para atingir os objetivos dos treinos e degradação e limitação da gordura corporal. Recomenda-se um ciclo de 8 a 12 semanas.

Mulheres devem tomar doses mais baixas, de 5mg para manter a segurança dos efeitos clínicos. Depois de 4 semanas de uso, os resultados positivos são tipicamente reconhecidos.

Após a conclusão do ciclo, é necessária apenas uma curta terapia de ciclo (TPC), já que a recuperação dos SARMs é muito mais fácil do que com os esteroides anabolizantes.

Um pequeno período de descanso de 2-3 semanas é necessário antes de começar um novo tratamento com Ligandrol.

LGD-4033 pode ser usado para recomp, cutting ou aumento de volume muscular. LGD-4033 para recomp: Muitos usuários observaram um aumento na massa magra e perda na gordura corporal. Seu uso pode ser associado com outros SARMs, tais como como MK-677 e MK-2866.

A dose sugerida é de 5-8 mg por 8 semanas. LGD-4033 para cutting (corte): A perda do excesso de gordura, sem o catabolismo muscular é a definição do cutting. Ligandrol isoladamente não realiza a lipólise (queima de gordura), porém pode ser utilizado para preservar o músculo. Dose: 2- 5mg ao dia.

LGD-4033 para volume muscular: A dose sugerida é de 5-10 mg ao dia durante 8 semanas. Uma dieta rica em proteínas também é necessária, assim como uma maior ingestão de calorias.

REFERÊNCIAS

Basaria, S. et al. A segurança, a farmacocinética e os efeitos do LGD-4033, um novo modulador não esteróide oral seletivo do receptor de andrógeno, em homens jovens e saudáveis . J. Gerontol. Um Biol. Sci. Med. Sci. 68 , 87-95 (2013). Disponível em: <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4111291/>. (Acesso em : 17 ago. 2018). BANCO DE DADOS DE QUÍMICA. National Center for Biotechnology Information. Disponível em: <https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/lgd-4033#section=CAS>. ( Acesso em : 17 ago. 2018). Pícoli, T.D.A.S., Figueiredo, L.L., DE Patrizzi, L. J. Sarcopenia and aging. Fisioter. Mov, 24(3): 455–462, 2011.

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Andarine – S4/GTX007 ajuda a melhorar a performance dos atletas de ponta como fisiculturistas e estrognmans, vantagens relacionadas ao aumento da força física, melhora da resistência , aumento da performance , auxilio na queima de gordura e melhora da saúde das articulações.

Andarine – S4/GTX007 pode ser utilizada por mulheres pois suas propriedades não são androgênicas e é aconselhavel elas utilizarem metade da dosagem sugerida para o homem.

Benefícios * Auxilio no ganho de massa magra;
* Aumento da força física;
* Melhora da performance;
* Maior resistência;
* Auxilio na queima de gordura;
* Ajuda no fortalecimento das articulações;
* Pode ser usado por mulheres;

Quer saber mais? Converse com o seu médico e veja a sua necessidade.

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MK-677 é o “modulador seletivo de receptores andogênicos” mais potente e poderoso secretagogo de GH que existe. Ele proporciona o aumento do Hormônio do Crescimento (GH) e do IGF-1 em questões de dias.

Benefícios:
– Aumento do Ganho de Massa Muscular;

– Aumento da Oxidação de Gordura (Perda de Gordura);

– Aumento da Síntese de Glicogênio;

– Aumento da Recuperação Muscular.

Estudos mostram que o MK-677 não causa supressão de hormônios ou testosterona ou quaisquer efeitos secundários a longo prazo.

As doses podem variar de 5mg a 25mg por dia, por isso, o acompanhamento de um profissional da área é de extrema importância.

Quer saber mais? Converse com o seu médico e veja a sua necessidade.

Orçamentos via whatsapp: (34) 9996-9046.
Enviamos para todo Brasil.
Frete Grátis.

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Perfil
Mona Lisa Bevilacqua

Empresária, Graduada em Farmácia Industrial, Pós-graduada
em Manipulação Magistral Alopática, MBA em
Cosmetologia e
com cursos de
cosméticos realizados
em Paris e Mônaco.
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