Com o tempo, homens e mulheres perdem a massa magra, força e contração dos músculos, geralmente devido ao rompimento de fibras musculares tipo 2. Ligandrol é um suplemento esportivo não esteroidal, de uso oral, que estimula a testosterona como um modulador seletivo de receptor de androgênio (SARM). Promove aumento significativo na massa magra corporal, com ação anti-catabólica, crucial por promover menos degradação muscular entre os treinos. Apresenta menos efeitos colaterais do que os esteroides anabolizantes, como inchaço e rompimento de tecidos. Ainda há estudos evidenciando que Ligandrol aumenta a densidade mineral óssea, podendo ser aplicado em tratamentos de osteoporose. LGD-4033 pode ser administrado por muito mais tempo do que as substâncias esteroides orais, devido sua segurança e alta eficácia.

 

MECANISMO DE AÇÃO

Ligandrol é um modulador seletivo do receptor do andrógeno (AR), um SARM não esteroidal, de uso oral, que une-se ao AR com afinidade alta (Ki de ~1 nanômetro) e seletividade. LGD-4033 foi desenvolvido para produzir os benefícios terapêuticos da testosterona com segurança, tolerabilidade melhorada e melhor aceitação do paciente devido ao mecanismo tecido-seletivo da ação. Pode ser aplicado para tratar o desperdício do músculo associado com o câncer e perda muscular relativa à idade.

FARMACOCINÉTICA

LGD-4033 apresenta uma prolongada meia-vida (24–36 horas), exposição sistêmica proporcional à dose e relações robustas entre dose e resultados.

Em estudos clínicos, concentrações séricas apresentam-se mais altas após 3 semanas de tratamento, demonstrando efeito contínuo no organismo com múltiplas doses. Ligandrol demonstra-se muito eficaz ao ampliar o volume muscular. Há igualmente um aumento significativo na força, desempenho e bem-estar dos pacientes/atletas. Isto, naturalmente, será dependente da dieta usada.

Ligandrol não promove conversão para DHT (di-hidrotestosterona), não causando efeitos indesejados como queda de cabelo. Não ocorre conversão ao estrogênio e não há supressão do eixo hipotálamo- pituitária- testículo (HPTA). LGD-4033 mostrou-se seguro e tolerável, aumentou a massa magra em um curto período de administração, sem mudanças no antígeno prostático específico e não apresentou toxicidade para o fígado.

Pacientes/ atletas relatam perda de gordura corporal porém não há estudos clínicos significativos que comprovem este efeito. Em modelos animais, LGD-4033 tem demonstrado atividade anábolica no músculo, anti-reabsortivo com atividade anabólica nos ossos, e seletividade robusta para o músculo versus próstata.

ESTUDO

Ligandrol LGD-4033 como promotor de massa magra muscular e supressão de HDL colesterol Foi realizado um estudo controlado por placebo, com 76 homens saudáveis (21–50 anos), não fumantes, randomizados ao grupo-controle. Doses de 0.1, 0.3, ou 1.0 mg de LGD-4033 foram administradas diariamente por 21 dias. Exames de sangue, exames químicos, lipídeos sanguíneos, antígeno prostático específico, eletrocardiograma, hormônios, massa magra e massa gorda, e força muscular foram doseados durante 5 semanas pós intervenção. LGD-4033 apresentou meia-vida prolongada e acúmulo da substância proporcional à dose, mediante dosagens múltiplas, conforme citado acima. Houve um aumento nas concentrações de LGD-4033 nos dias 1 e 21. As concentrações no soro foram quase três vezes mais elevadas no dia 21 do que no dia 1. De acordo com os resultados, Hormônio folículo estimulante (FSH) e testosterona livre mostraram supressão significativa na dose de 1.0 mg apenas. Massa magra corporal aumentou de acordo com o aumento da dose, porém a massa gorda não mudou significativamente. Níveis hormonais e de lipídeos voltaram aos dados base depois da descontinuação do tratamento. O efeito supressor no HDL colesterol por andrógenos orais tem sido atribuído à regulação positiva do receptor B1 e à lipase hepática, ambos os quais estão envolvidos no catabolismo de HDL na dose de 1.0mg. Níveis de triglicerídeos também diminuíram em todas as doses, porém LDL colesterol não apresentou alterações.

 

POSOLOGIA SUGERIDA

Para homens, a posologia sugerida é de 10mg por dia, para atingir os objetivos dos treinos e degradação e limitação da gordura corporal. Recomenda-se um ciclo de 8 a 12 semanas.

Mulheres devem tomar doses mais baixas, de 5mg para manter a segurança dos efeitos clínicos. Depois de 4 semanas de uso, os resultados positivos são tipicamente reconhecidos.

Após a conclusão do ciclo, é necessária apenas uma curta terapia de ciclo (TPC), já que a recuperação dos SARMs é muito mais fácil do que com os esteroides anabolizantes.

Um pequeno período de descanso de 2-3 semanas é necessário antes de começar um novo tratamento com Ligandrol.

LGD-4033 pode ser usado para recomp, cutting ou aumento de volume muscular. LGD-4033 para recomp: Muitos usuários observaram um aumento na massa magra e perda na gordura corporal. Seu uso pode ser associado com outros SARMs, tais como como MK-677 e MK-2866.

A dose sugerida é de 5-8 mg por 8 semanas. LGD-4033 para cutting (corte): A perda do excesso de gordura, sem o catabolismo muscular é a definição do cutting. Ligandrol isoladamente não realiza a lipólise (queima de gordura), porém pode ser utilizado para preservar o músculo. Dose: 2- 5mg ao dia.

LGD-4033 para volume muscular: A dose sugerida é de 5-10 mg ao dia durante 8 semanas. Uma dieta rica em proteínas também é necessária, assim como uma maior ingestão de calorias.

REFERÊNCIAS

Basaria, S. et al. A segurança, a farmacocinética e os efeitos do LGD-4033, um novo modulador não esteróide oral seletivo do receptor de andrógeno, em homens jovens e saudáveis . J. Gerontol. Um Biol. Sci. Med. Sci. 68 , 87-95 (2013). Disponível em: <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4111291/>. (Acesso em : 17 ago. 2018). BANCO DE DADOS DE QUÍMICA. National Center for Biotechnology Information. Disponível em: <https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/lgd-4033#section=CAS>. ( Acesso em : 17 ago. 2018). Pícoli, T.D.A.S., Figueiredo, L.L., DE Patrizzi, L. J. Sarcopenia and aging. Fisioter. Mov, 24(3): 455–462, 2011.

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Mona Lisa Bevilacqua

Empresária, Graduada em Farmácia Industrial, Pós-graduada
em Manipulação Magistral Alopática, MBA em
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